Una historia dramática, una carrera contra reloj. Fabián y Gisela iniciaron hace poco más de una semana una campaña solidaria para conseguir el medicamento más caro del mundo para su hija Valentina, que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME). Además del precio inaccesible para cualquier familia se sumó el inconveniente del tiempo: la nena rosarina solo tenía hasta el 24 de abril para recibir la medicina. Sin embargo, a raíz de una campaña inédita en redes sociales y la solidaridad de miles y miles de personas que compartieron la historia, hubo un final feliz.
Este lunes, Galeno le comunicó a la familia rosarina que cubrirá el costo del medicamento, luego de que los estudios realizados en Holanda hayan salido con resultado favorable para realizar el tratamiento. «Recién nos acaban de llamar de Galeno, autorizaron la medicación de Valen. Estamos super contentos y agradecidos por todo, sin el empuje de todos no lo hubiéramos logrado», comentó Fabián.
Por su parte, Gisela, también visiblemente emocionada, agregó: «Gracias a todos, a la familia, a los amigos, a los conocidos, no tan conocidos, los periodistas, estamos muy muy contentos».
#ZolgensmaParaValen ya es un hecho🥳🥳🥳 Muchas gracias a todos los que desde su lugar hicieron esto posible, no nos va a alcanzar la vida para agradecerles. Fueron parte de algo increíble, esto tambien es de ustedes. Gracias infinitas🙌🏼❣️ pic.twitter.com/TtWdScKdSZ
— Santiaguito (@santirocatti) April 19, 2021
