Valentina, la nena rosarina con Atrofia Muscular Espinal (AME) recibió este viernes el medicamento que tanto necesitaba. La historia de la menor se viralizó tras una campaña iniciada por los padres, que contaron en redes sociales que necesitaba de la medicina más cara del mundo para tener una mejor calidad de vida.
Desde ese instante hasta entonces, se inició un acto solidario de cientos y cientos de usuarios que visibilizaron la situación hasta que la obra social Galeno se hizo cargo de cubrir el costo del tratamiento, valuado en millones de dólares. «Valen recién acaba de recibir la medicación, está bárbara, queríamos agradecerle a la gente y a Galeno por hacer esto posible», explicaron los padres en un video que grabaron en redes sociales.
