PANDEMIA

Según un estudio, una sola dosis de la vacuna de Oxford es eficaz en un 67% contra el coronavirus

"Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó al 82%", aseguraron desde AztraZeneca.


Una sola dosis de la vacuna Oxford desarrollada por el laboratorio AstraZeneca demostró una eficacia contra el coronavirus del 67%, porcentaje que llega al 82% en la segunda dosis, una cifra menor al de las fórmulas de Pfizer y Sputnik V, según informó, el gigante farmacéutico, de acuerdo a Télam.

"Los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 67% después de una primera dosis, con la protección sostenida hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó al 82%", indicó el estudio. La vacuna, además, confirma el 100% de protección contra enfermedades graves, hospitalización y muerte en el análisis primario de los ensayos de fase III.

Si bien los resultados del ensayo son preliminares y aún están bajo revisión en la prestigiosa revista científica The Lancet, eleva la esperanza del Gobierno británico para levantar las restricciones de la cuarentena implementada desde diciembre. El Reino Unido vacunó hasta ahora a más de 9,3 millones de habitantes con un promedio récord de 600.000 personas por día.

"Este análisis primario reconfirma que nuestra vacuna previene enfermedades graves y mantiene a las personas fuera del hospital. Además, extender el intervalo de dosificación no solo aumenta la eficacia de la vacuna, sino que también permite que más personas se vacunen por adelantado", expresó en un comunicado Mene Pangalos, vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo Biofarmacéuticos. A su vez, afirmó que junto con los nuevos hallazgos sobre la reducción de la transmisión, "creemos que esta vacuna tendrá un impacto real en la pandemia".

Por su parte, Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford y coautor del artículo, aseguró que estos nuevos resultados proporcionan una verificación importante de los datos provisionales que han ayudado a reguladores como en el Reino Unido y en otras partes del mundo otorgar la autorización de uso de emergencia de la vacuna.

Asimismo agregó que ayuda a respaldar la recomendación de política hecha por el Comité Conjunto sobre Vacunación e Inmunización para un intervalo de refuerzo de 12 semanas, mientras buscan el enfoque óptimo para implementar, y nos asegura que las personas están protegidas 22 días después de una sola dosis de la vacuna".

La vacuna puede almacenarse, transportarse y manipularse en condiciones normales de refrigeración (dos a ocho grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.

 

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