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Coronavirus: revelan el porcentaje de eficacia que tuvo la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson en los estudios de fase 3

Los datos provienen de más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina.


En las últimas horas se dieron a conocer los resultados en cuanto al porcentaje de efectivad que tuvo la vacuna contra el coronavirus de una dosis de Johnson & Johnson en los estudios de fase 3. Los datos provienen de más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina.

La empresa estadounidense informó que su vacuna tuvo un 66 por ciento de efectividad global para la prevención del Covid-19 con síntomas leves y de un 85 por ciento en evitar el desarrollo de enfermedades graves. A su vez, aseguraron que la firma, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia la próxima semana.

Se prevé que la agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero, y así se convertiría en la tercera contra la enfermedad disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.

“Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85 por ciento contra casos graves de COVID y 100% efectiva contra hospitalización o muerte”, declaró el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, a la cadena estadounidense ABC News. 

Además, Mammen añadió: “Nuestro objetivo era producir una vacuna para el mundo, que sea de fácil uso, fácil distribución y que actúe en contra de la prevención de la forma de COVID-19 que le preocupa a la gente".

Por su parte, el Dr. Dan Barouch del Centro Médico Beth Israel Deaconess, que colaboró con Johnson & Johnson en el desarrollo del ensayo, señaló: “Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas”.

La eficacia en cada región

El preparado de Johnson & Johnson se llevó a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y América Latina. El experimento clínico masivo en el que participaron más de 44.000 voluntarios se realizó en países donde luego surgirían nuevas variantes del coronavirus, a menudo reemplazando las versiones anteriores.

Sudáfrica, en particular, alberga una variante que parece no solo más transmisible, sino que también aparentemente puede mitigar el efecto de otras vacunas existentes. Mientras tanto, América Latina presenta una cepa brasileña más transmisible que comparte algunas de las mismas mutaciones.

En el ensayo, la vacuna Johnson & Johnson fue 72 por ciento efectiva en Estados Unidos, 66 por ciento en América Latina y 57 por ciento en Sudáfrica. La compañía informó que podrían entregar 100 millones de dosis al país norteamericano para junio, en caso que la FDA le dé luz verde al ensayo.

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