uso de emergencia

Coronavirus: aprobaron a la primera dosis de la Sputnik V como vacuna monodosis

La decisión fue tomada en base a recomendaciones de la Anmat.


La vacuna contra el coronavirus, Sputnik Light, el primer componente de la Sputnik V, aplicada como vacuna monodosis y desarrollada por el centro de Investigación Gamaleya fue aprobada para su uso de emergencia.

La decisión la tomó la Anmat que evaluó esta vacuna: "Se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2", según la resolución 3451/2021 que se publicó este lunes en el Boletín Oficial.

El primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede usarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorización de emergencia del Gobierno argentino.

"Los hallazgos del Centro Gamaleya basados ​​en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años", recordaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.

Por último, añadieron: "La eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización".

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