La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió este martes una valoración positiva sobre la vacuna de Moderna contra el coronavirus, antes de una reunión de expertos para analizar su aprobación de emergencia, tal como ocurrió con su competidora de Pfizer hace algunos días. Aseguran que es un 94 por ciento efectiva para prevenir los síntomas y la propagación de la enfermedad.
Desde la FDA se mostraron optimistas sobre la vacuna, y afirmaron que no mostraba «problemas de seguridad específicos» que «impidan la emisión» de una autorización de uso de emergencia. Por lo tanto, los norteamericanos pronto podrían tener dos vacunas contra el Covid-19, luego que se administraran el pasado lunes las primeras dosis de la de Pfizer-BioNTech a los trabajadores sanitarios.
Si bien tiene aproximadamente el mismo nivel de eficacia que la vacuna Pfizer-BioNTech, según lo que se describe en el informe de la FDA, también hay evidencia acerca que una sola dosis de la de Moderna puede detener la propagación del virus, especificó la agencia de noticias ANSA.
A su vez, un segundo documento publicado en el sitio web de la FDA muestra que la infección asintomática se redujo en un 63 por ciento luego de la primera dosis, aunque se espera que los reguladores requieran dos dosis de la vacuna para una máxima protección. El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, se reunirá este jueves para decidir si recomienda que la agencia autorice a la vacuna de Moderna.
El general del ejército Gustave Perna, director de operaciones de Operación Warp Speed, dijo que, suponiendo que la FDA la autorice, se enviarán casi 6 millones de dosis a 3.285 centros en todo el país.
