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viernes 19 de abril del 2024

Pausaron las pruebas de la vacuna contra el coronavirus por posibles efectos adversos

Así lo informó AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford. "Esta es una acción de rutina que tiene que suceder cuando, durante el desarrollo de las pruebas, tiene lugar una enfermedad que potencialmente no tenga explicación", indicaron.

Este martes las pruebas de la vacuna contra el coronavirus fue pausada, luego de que los científicos encontraran “posibles reacciones adversas” en un paciente del Reino Unido.

“Como parte de las pruebas aleatorias y controladas de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford a nivel global, nuestro proceso de revisión estandar gatilló una pausa en la vacunación para permitir la revisión de la información del paciente», indicaron AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford.

“Esta es una acción de rutina que tiene que suceder cuando, durante el desarrollo de las pruebas, tiene lugar una enfermedad que potencialmente no tenga explicación. La decisión asegura que se mantenga la integridad de las pruebas. Durante el transcurso de pruebas de gran envergadura habrán enfermedades aleatorias, pero estas deben ser revisadas de manera independiente», añadieron desde el laboratorio sueco-británico.

«Estamos trabajando para acelerar la revisión de este único evento para minimizar cualquier potencial impacto en los objetivos temporales de la prueba. Estamos comprometidos con la seguridad de nuestros participantes y mantenemos los más altos estándares en nuestras pruebas”, agregaron.

La vacuna contra el coronavirus se encontraba en fase 3 de prueba. La misma, según anunció el Gobierno argentino, se producirá en el país en conjunto con México y será distribuida a toda Latinoamérica, excepto Brasil.

Si bien aún no está claro qué tan grave y raro puede ser el evento adverso, el hallazgo podría afectar la rapidez con la que estarán disponibles los datos de eficacia del ensayo.

Según detalló el portal Statnews, un estudio de fase 1/2 publicado en julio informó que aproximadamente el 60% de los 1.000 participantes que recibieron la vacuna experimentaron efectos secundarios.